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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(天河實驗室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(黃埔實驗室)
郵箱:atc@gic.ac.cn
檢驗檢測服務(wù)
中科檢測擁有完善的實驗場地和各類大型檢測儀器設(shè)備，建設(shè)有工業(yè)消費品實驗室、生態(tài)環(huán)境實驗室、材料可靠性實驗室、食品安全實驗室、家電實驗室、醫(yī)療衛(wèi)生實驗室、動物毒理測試實驗中心、化妝品功效評價中心及適用于特殊試驗的實驗場地。為各領(lǐng)域上下游供應(yīng)鏈，為生產(chǎn)、貿(mào)易、科研、技術(shù)研發(fā)及改進、標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)、政府執(zhí)法等提供全面、權(quán)威、優(yōu)質(zhì)的專業(yè)檢驗檢測服務(wù)。
檢驗檢測服務(wù) 服務(wù)包括
制藥醫(yī)療 案例速遞
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重組人源化膠原蛋白檢測
中科檢測具備重組人源化膠原蛋白檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
膠原蛋白植入劑檢測
中科檢測具備膠原蛋白植入劑檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
重組膠原蛋白檢測
中科檢測具備重組膠原蛋白檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
膠原蛋白海綿檢測
?中科檢測具備膠原蛋白海綿檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
醫(yī)用膠原蛋白檢測
中科檢測具備醫(yī)用膠原蛋白檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
亞急性經(jīng)口毒性試驗
亞急性經(jīng)口毒性試驗?zāi)康氖橇私馐茉囄锏募毙远拘杂兄陬A(yù)測其可能對人體產(chǎn)生的危害，為后續(xù)的安全性評價和風(fēng)險評估提供依據(jù)。查看詳情 -
亞慢性經(jīng)口毒性試驗
中科檢測具備亞慢性經(jīng)口毒性試驗資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
空氣凈化系統(tǒng)運行確認(rèn)
中科檢測具備空氣凈化系統(tǒng)運行確認(rèn)資質(zhì)能力。查看詳情 -
公用系統(tǒng)驗證與確認(rèn)
?中科檢測具備公用系統(tǒng)驗證與確認(rèn)資質(zhì)能力。查看詳情 -
注射用水3Q驗證
中科檢測具備注射用水3Q驗證資質(zhì)能力。查看詳情 -
工藝用水3Q驗證
中科檢測具備工藝用水3Q驗證資質(zhì)能力。驗證工藝用水系統(tǒng)需要進行水質(zhì)測試。查看詳情 -
超凈工作臺2Q驗證
中科檢測具備超凈工作臺2Q驗證資質(zhì)能力。查看詳情 -
生物安全柜2Q驗證
?中科檢測具備生物安全柜2Q驗證資質(zhì)能力。查看詳情 -
一次性醫(yī)用口罩檢測
一次性醫(yī)用口罩包括一次性醫(yī)用外科口罩，以及一次性醫(yī)用防護口罩，也就是N95口罩。一次性醫(yī)用口罩主要分為三層，第一層為防水層，液體飛濺時具有抗?jié)B性。第二層主要是細(xì)菌或微粒的過濾層，是最重要的層。查看詳情 -
KN95口罩檢測
KN95口罩是防非油性顆粒物的口罩，執(zhí)行中國強制性標(biāo)準(zhǔn)，對顆粒物的過濾效率為95%，在過濾效率測試上基本一致。均能防止自身飛沫外濺，較大程度地阻隔病毒侵害。KN95口罩根據(jù)濾材過濾特性分為KN和KP兩個系列。查看詳情 -
醫(yī)用外科口罩檢測
醫(yī)用外科口罩是臨床醫(yī)務(wù)人員在操作過程中，佩戴的一次性口罩，可以覆蓋口、鼻，防止病原體、微生物、體液、顆粒物等透過，可以提供屏障保護。醫(yī)用外科口罩由面罩、定形件、束帶等加工而成，通常是由非織造布材料制作而成，透過過濾起到隔離作用。查看詳情 -
醫(yī)用一次性防護服檢測
醫(yī)用防護服是指醫(yī)療工作者和進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人員所使用的防護性服裝，如患者、探視人員和進入感染區(qū)域的人員。一次性防護服的功能是隔離細(xì)菌、有害的超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等。保證人員的安全和保持環(huán)境清潔衛(wèi)生。查看詳情 -
一次性醫(yī)用墊單檢測
一次性醫(yī)用墊單由墊布和塑料薄膜兩層組成。襯墊是由吸水性強的棉無紡布制成的。墊片縫合在塑料薄膜的兩端，并用環(huán)氧乙烷消毒。一次性醫(yī)用墊單適用于婦產(chǎn)科、內(nèi)科、傳染病和醫(yī)院手術(shù)床。墊單可以在被污染后丟棄，只使用一次。查看詳情 -
濕熱滅菌柜3Q驗證
濕熱滅菌柜適用于制藥化工食品行業(yè)的西林瓶、安瓿瓶、鋁瓶、金屬及玻璃器皿件滅菌去熱原和固體物料濕熱滅菌柜。查看詳情 -
穩(wěn)定性試驗箱3Q驗證
藥品穩(wěn)定性試驗箱（恒溫恒濕試驗箱、加速試驗箱、）主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。查看詳情 -
制藥設(shè)備GMP驗證
制藥設(shè)備是指化學(xué)原料藥和藥劑、中藥飲片及中成藥專用生產(chǎn)設(shè)備。GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對制藥設(shè)備應(yīng)進行產(chǎn)品和工藝驗證。藥廠新購進的設(shè)備未經(jīng)過及未通過驗證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗證是強制性的。查看詳情 -
PCR儀3Q驗證
PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)，可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。查看詳情 -
活菌數(shù)測定
?中科檢測具備活菌數(shù)測定資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
微生物檢查方法學(xué)驗證
中科檢測具備微生物檢查方法學(xué)驗證資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
血液相容性評價
血液相容性評價與試驗主要用來評估與血液接觸的醫(yī)療器械、或用于血液或血液制品材料對于人體的影響。查看詳情 -
無菌檢查方法學(xué)驗證
中科檢測具備無菌檢查方法學(xué)驗證資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
毒理學(xué)安全性檢測
毒理學(xué)安全性檢測通常從化學(xué)物性、動物毒理學(xué)數(shù)據(jù)、人體接觸毒理學(xué)研究和生態(tài)毒理學(xué)研究等方面來進行。查看詳情 -
酵母菌檢測
?中科檢測具備酵母菌檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
內(nèi)毒素檢測
內(nèi)毒素位于細(xì)胞壁的最外層、覆蓋于細(xì)胞壁的黏肽上。查看詳情 -
醫(yī)療器械生物學(xué)評價
中科檢測具備醫(yī)療器械生物學(xué)評價資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
急性毒性試驗
?中科檢測具備急性毒性試驗資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
藥用明膠檢測
?中科檢測具備藥用明膠檢測 資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
醫(yī)用導(dǎo)管檢測
系用于醫(yī)療的管狀橡膠制品。可分為外用和體內(nèi)用兩種類型。前者用于各種氣休、液休愉送，如聽診器膠管、輸液膠管等：后者通稱醫(yī)用橡膠導(dǎo)管，按結(jié)構(gòu)又可分為單腔管和多腔管。查看詳情 -
藥包材相容性檢測
中科檢測具備藥包材相容性檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
毒性測試
毒性測定工作對于保護人類健康至關(guān)重要。通過對化學(xué)品和藥物進行毒性測定，我們可以了解它們對人體的潛在危害。查看詳情 -
醫(yī)療器械陰道黏膜刺激試驗
道粘膜刺激試驗是檢測與人體黏膜接觸物質(zhì)的刺激性是產(chǎn)品質(zhì)量安全性評價的關(guān)鍵。陰道粘膜刺激試驗是檢測樣品對實驗動物陰道黏膜的刺激作用和強度。中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展醫(yī)療器械陰道黏膜刺激試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變試驗
細(xì)菌回復(fù)突變試驗利用鼠傷寒沙門氏菌和大腸桿菌需要某種氨基酸的菌株來檢測點突變，涉及 DNA 的一個或幾個堿基對的置換，插入或缺失。中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展醫(yī)療器械細(xì)菌回復(fù)突變試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
醫(yī)療器械皮膚刺激試驗
?醫(yī)療器械皮膚刺激試驗是指皮膚接觸受試物后產(chǎn)生的局部可逆性損傷，典型表現(xiàn)是紅斑和水腫，常規(guī)動物實驗是兔的單次和多次皮膚接觸實驗。中科檢測開展醫(yī)療器械皮膚刺激試驗，報告具有CMA&CNAS資質(zhì)，能夠保證產(chǎn)品的安全，讓消費者放心。查看詳情 -
菌種鑒定
菌種鑒定是一個研究菌種特征以確定菌株身份的過程。該實驗使用多重生物技術(shù)，包括分子生物學(xué)、菌學(xué)和生物信息學(xué)，以識別不同菌株的特征。查看詳情 -
藥品結(jié)構(gòu)確證
藥品結(jié)構(gòu)確證研究就是采用物理和化學(xué)方法對所制得的化合物進行結(jié)構(gòu)分析，根據(jù)取得的數(shù)據(jù)和結(jié)構(gòu)信息推論或驗證化合物的結(jié)構(gòu)。查看詳情 -
醫(yī)療器械檢測
中科檢測具備醫(yī)療器械檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
潔凈工程驗證
中科檢測具備潔凈工程驗證資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
藥物分析方法學(xué)驗證
藥物分析方法學(xué)驗證是根據(jù)確定的檢測項目要求，預(yù)先設(shè)置一定的驗證內(nèi)容，并通過計合理試驗來證所采用的分析方法能否符合檢測項目要求。查看詳情 -
病毒清除驗證
中科檢測藥品和醫(yī)療器械檢測具有CMA和CNAS資質(zhì)，可為醫(yī)療器械企業(yè)、藥企與科研院所等提供病毒清除驗證服務(wù)。查看詳情 -
抗病毒藥物篩選
中科檢測開展抗病毒藥物篩選服務(wù)。由于病毒的特殊性，抗病毒藥物的篩選過程往往復(fù)雜且困難，需要投入大量 的人力物力。查看詳情 -
滅菌袋檢測
中科檢測開展滅菌袋檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
體外診斷試劑檢測
中科檢測具備體外診斷試劑檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
醫(yī)用冷敷貼檢測
科檢測具備醫(yī)用冷敷貼檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
滅菌包裝袋檢測
中科檢測具備滅菌包裝袋檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
生物安全柜3Q驗證
中科檢測具備生物安全柜3Q驗證資質(zhì)能力。查看詳情 -
潔凈工作臺3Q驗證
3Q認(rèn)證是為了確認(rèn)潔凈工作臺及其控制系統(tǒng)的安裝、運行、性能，是否完全符合批準(zhǔn)的設(shè)計和使用者的要求所進行，并且符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。查看詳情 -
疫情防護用品檢測
中科檢測具備疫情防護用品檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
個體防護裝備測試
中科檢測具備個體防護裝備測試資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
原輔料檢測
原輔料檢測是指對藥物生產(chǎn)中所使用的原料和輔助材料進行質(zhì)量檢測，以確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，并能夠安全、有效地用于藥品生產(chǎn)。查看詳情 -
醫(yī)療器械材料化學(xué)表征
中科檢測具備醫(yī)療器械材料化學(xué)表征資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
醫(yī)療器械包材測試
中科檢測具備醫(yī)療器械包材測試資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
醫(yī)用防護手套檢測
中科檢測具備醫(yī)用防護手套檢測資質(zhì)能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。查看詳情 -
原料藥檢測
中科檢測開展原料藥檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
醫(yī)用耦合劑檢測
中科檢測開展醫(yī)用耦合劑檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
滴眼液檢測
中科檢測開展滴眼液檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
醫(yī)藥檢測
醫(yī)藥檢測主要門類包括：化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。查看詳情 -
微核試驗
檢測產(chǎn)品對小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核形成的影響，評價產(chǎn)品的染色體損傷毒性。微核試驗報告可用來評價化學(xué)品、消毒劑、醫(yī)療器械、有毒物質(zhì)、藥物等對人體細(xì)胞或體外培養(yǎng)細(xì)胞遺傳學(xué)損傷。查看詳情 -
致突變試驗
致突變試驗的目的是檢驗受試物有無致突變作用，也可用作致癌物快速篩檢試驗。查看詳情 -
皮膚刺激測試
中科檢測具有皮膚刺激試驗的CMA&CNAS資質(zhì)，可對各類樣品做皮膚刺激試驗，出具第三方皮膚刺激試驗報告。查看詳情 -
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
細(xì)菌回復(fù)突變試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展細(xì)菌回復(fù)突變試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
動物骨髓細(xì)胞微核試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展動物骨髓細(xì)胞微核試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
細(xì)胞染色體畸變試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展細(xì)胞染色體畸變試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
基因突變試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展基因突變試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
熱原試驗
熱原試驗應(yīng)用于藥物及醫(yī)療產(chǎn)品的檢測（注射器、輸液器、輸血器、引流管、手術(shù)器械等等)，中科檢測開展熱原試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
醫(yī)療器械毒理檢測
毒理學(xué)測試是醫(yī)療器械領(lǐng)域所需的生物相容性測試套件的一部分，在確保醫(yī)療器械安全方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展醫(yī)療器械毒理檢測，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)，歡迎咨詢。查看詳情 -
無菌檢查
無菌檢查法是檢查供試品是否有活細(xì)菌-真菌的一種方法。若供試品符合無菌檢查法的規(guī)定，僅表明供試品在該檢驗條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染。查看詳情 -
細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
細(xì)菌內(nèi)毒素不僅是革蘭陰性細(xì)菌外膜上的主要結(jié)構(gòu)成分，而且是決定細(xì)菌致病力的關(guān)鍵毒素。中科檢測開展細(xì)菌內(nèi)毒素檢測服務(wù)。查看詳情 -
藥物抗菌效力測試
中科檢測可根據(jù)中國藥典、美國藥典，歐洲藥典，開展藥品抗菌防腐效力試驗，即藥品抗菌效力測試。查看詳情 -
動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗
用作植入物的醫(yī)療器械采用皮內(nèi)反應(yīng)試驗，動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗適用于評價生物材料或制品及其組成對皮膚的潛在刺激作用。查看詳情 -
皮膚刺激試驗
皮膚刺激試驗是指皮膚接觸藥物是否產(chǎn)生可逆性炎性癥狀的試驗，它又分急性皮膚刺激試驗（一次皮膚涂抹實驗）和多次皮膚刺激試驗。查看詳情 -
急性眼刺激試驗
急性眼刺激試驗?zāi)康氖菣z測對實驗動物眼睛的急性刺激和腐蝕作用。中科檢測毒理檢測中心可提供急性眼刺激試驗檢測項目，保證產(chǎn)品的安全，讓消費者放心。查看詳情 -
陰道粘膜刺激試驗
陰道粘膜刺激試驗是檢測樣品對實驗動物陰道黏膜的刺激作用和強度。查看詳情 -
眼刺激試驗
眼刺激性試驗在農(nóng)藥、獸藥、化妝品、洗化用品、新化學(xué)品等化學(xué)品的登記注冊、新品研發(fā)、質(zhì)量檢測等領(lǐng)域?qū)儆诔Ｒ姷亩拘詸z測項目之一。查看詳情 -
陰莖黏膜刺激試驗
陰莖黏膜刺激試驗是指在一種適宜模型的相應(yīng)部位黏膜上測定醫(yī)療器械、材料和(或)其浸提液的潛在刺激作用。查看詳情 -
口腔黏膜刺激試驗
中科檢測開展口腔黏膜刺激試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
直腸刺激試驗
直腸刺激試驗應(yīng)僅考慮用于預(yù)期與直腸組織接觸的材料,并且只有在用其他方法不能得到安全性 數(shù)據(jù)的情況下才考慮進行。查看詳情 -
皮內(nèi)刺激試驗
皮內(nèi)刺激試驗主要用于評價生物材料或制品及其組成對皮膚的潛在刺激作用。查看詳情 -
植入試驗
植入試驗是生物學(xué)評價試驗項目中最接近或模擬臨床應(yīng)用狀況的一項試驗。查看詳情 -
骨植入試驗
骨植入試驗通常使用動物模型，如豬、兔等，將試驗樣品植入骨組織內(nèi)。查看詳情 -
皮下植入試驗
皮下植入試驗試驗通常使用豬或兔等動物，因為它們的皮膚和人體有相似之處。查看詳情 -
肌肉植入試驗
中科檢測開展骨植入試驗、皮下植入試驗和肌肉植入試驗。查看詳情 -
溶血試驗
醫(yī)療器械/材料的溶血作用一般分為材料介導(dǎo)的溶血和機械力介導(dǎo)的溶血。中科檢測開展溶血試驗服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
致敏試驗
致敏試驗是一種評估特定物質(zhì)對人體免疫系統(tǒng)的影響的測試方法，通過模擬人體的免疫反應(yīng)，評估物質(zhì)是否會引起過敏反應(yīng)。查看詳情 -
水系統(tǒng)3Q驗證
水系統(tǒng)3Q驗證是個科學(xué)便捷的方法，其驗證項目包括安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)、性能確認(rèn)及純化水系統(tǒng)的監(jiān)控和日常監(jiān)測。查看詳情 -
壓縮空氣系統(tǒng)3Q驗證
壓縮空氣系統(tǒng)是指大氣壓力的空氣被壓縮并以較高的壓力輸給氣動系統(tǒng)。中科檢測開展壓縮空氣系統(tǒng)3Q驗證服務(wù)，提供GMP驗證合規(guī)報告。查看詳情 -
空調(diào)系統(tǒng)3Q驗證
潔凈室中的空調(diào)系統(tǒng)能夠保證潔凈區(qū)的空氣塵埃粒子、空氣浮游菌、沉降菌及環(huán)境溫濕度達到產(chǎn)品生產(chǎn)要求，空調(diào)系統(tǒng)3Q驗證是非常重要環(huán)節(jié)。查看詳情 -
3Q驗證
3Q驗證即安裝認(rèn)證（IQ），操作認(rèn)證（OQ）和性能認(rèn)證（PQ）是通過設(shè)備及系統(tǒng)驗證進行質(zhì)量保證的重要部分。查看詳情 -
GMP設(shè)備3Q驗證
GMP設(shè)備3Q驗證是強制性的，對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求。查看詳情 -
潔凈工作臺檢測
潔凈工作臺是一種適用于醫(yī)療機構(gòu)，可提供潔凈等級為ISO等級5(100級)或更高等級的局部操作環(huán)境的箱式空氣凈化設(shè)備。中科檢測開展?jié)崈艄ぷ髋_檢測服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
高效過濾器檢漏
高效過濾器檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應(yīng)的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度。查看詳情 -
急性經(jīng)口毒性試驗
急性經(jīng)口毒性試驗?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實驗動物的急性毒性作用和強度，為為亞急（慢）性毒性、微核試驗等提供依據(jù)，中科檢測動物毒理試驗中心，可提供急性經(jīng)口毒性試驗服務(wù)。查看詳情 -
急性吸入毒性試驗
急性吸入毒性試驗是測試可能經(jīng)呼吸道進入機體的農(nóng)藥、化學(xué)品等對呼吸道及全身的損傷及其危害程度。中科檢測毒理檢測中心可提供急性吸入毒性試驗檢測項目，保證產(chǎn)品的安全。查看詳情 -
急性經(jīng)皮毒性試驗
急性經(jīng)皮毒性試驗?zāi)康氖菧y試受試樣品一次或24h內(nèi)多次經(jīng)皮膚染毒所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng)。中科檢測毒理檢測中心可提供急性經(jīng)皮毒性試驗檢測項目，保證產(chǎn)品的安全，讓消費者放心。查看詳情 -
動物急性經(jīng)口毒性試驗
動物急性經(jīng)口毒性是指一次或者在24h內(nèi)多次重復(fù)經(jīng)口給予實驗動物受試物后，動物在短時間里出現(xiàn)的毒性效應(yīng)。查看詳情 -
細(xì)胞毒性試驗
細(xì)胞毒性試驗是評級醫(yī)療器械和生物材料致細(xì)胞毒性反應(yīng)的潛在性，并預(yù)測最終生物體應(yīng)用時的組織細(xì)胞反應(yīng)，中科檢測開展細(xì)胞毒性試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
遺傳毒性試驗
遺傳毒性試驗是采用哺乳動物或非哺乳動物細(xì)胞、細(xì)菌、酵母菌或真菌測定試驗樣品是否會引起基因突變，染色體結(jié)構(gòu)畸變以及其他DNA或基因變化的試驗。查看詳情 -
全身毒性試驗
全身毒性是醫(yī)療器械在使用過程中，由于產(chǎn)品或其材料的可瀝濾物產(chǎn)生的潛在不良作用，中科檢測開展全身毒性試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
亞急性毒性試驗
亞急性毒性試驗是確定污染物對生物的作用方式及中毒機理，中科檢測開展亞急性毒性試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
急性全身毒性試驗
急性全身毒性試驗是在24h內(nèi)一次、多次或連續(xù)接觸試驗樣品后在任何時間內(nèi)發(fā)生的不良反應(yīng)。中科檢測開展急性全身毒性試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。查看詳情 -
亞慢性毒性試驗
中科檢測開展亞慢性毒性試驗服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情 -
重復(fù)接觸全身毒性試驗
重復(fù)接觸全身毒性試驗是評估化學(xué)物質(zhì)在預(yù)期臨床接觸途徑下的毒性作用，以及可能產(chǎn)生的反應(yīng)。查看詳情 -
體外細(xì)胞毒性試驗
體外細(xì)胞毒性試驗是醫(yī)療器械生物學(xué)評價試驗中作為是否進行體內(nèi)試驗的依據(jù)，作為遺傳毒性體外細(xì)胞畸變試驗劑量設(shè)計的依據(jù)。查看詳情 -
急性經(jīng)口毒性試驗
中科檢測開展急性經(jīng)口毒性試驗服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。查看詳情
