致突變試驗 項目介紹
致突變試驗是一種生物學實驗,用于檢測受試物是否具有潛在的致突變作用。致突變試驗通常涉及將受試物暴露于細菌或哺乳動物細胞,并觀察其是否引起基因突變或染色體畸變。
致突變試驗的目的是評估受試物對遺傳物質的損傷和改變,包括DNA構型的改變、DNA中堿基的取代或位置的改變、DNA的缺失、斷裂、易位、互換等。這些改變可能導致基因突變或染色體畸變,從而增加個體患癌癥或其他遺傳性疾病的風險。
致突變試驗的常用方法包括細菌回復突變試驗、鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、哺乳動物細胞基因突變試驗、微核試驗和染色體畸變分析等。這些方法可以檢測受試物對不同類型細胞的影響,從而更全面地評估其致突變性。
致突變 試驗目的
致突變試驗的目的是檢驗受試物有無致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗。
致突變 試驗方法
艾姆斯(Ames)試驗法:即鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗法,亦稱微粒體間介法,是一種利用微生物進行的體外基因突變試驗法。此法由Ames氏首創,因之而命名。
染色體畸變分析試驗:直接觀察在受試物作用下,生物細胞染色體所發生的結構或數目的改變。試驗可用體細胞或生殖細胞進行。一般以骨髓細胞或外周血細胞代表體細胞,以睪丸精原細胞代表生殖細胞。
骨髓細胞微核試驗: 微核是骨髓中正在分裂的細胞經致突變物作用后,染色體發生斷裂,有一部分斷片存留在間期細胞內形成的一個或幾個圓形結構, 較普通細胞核小,故稱微核。 微核的出現,表明遺傳物質已發生突變。
顯性致死突變試驗:其原理是根據哺乳動物的生殖細胞發生突變時,常不能與異性生殖細胞結合,易出現受精卵在著床前死亡或著床后胚胎早期死亡現象。
姊妹染色單體交換試驗:簡稱SCE試驗。一般每條染色體是由兩個染色單體組成。很多化學致突變物可使兩個染色單體中的脫氧核糖核酸發生互換。因此,姊妹染色單體交換出現頻率如果增高,即表明受試物具有致突變作用。
DNA修復合成試驗:致突變物及致癌物可使細胞DNA(脫氧核糖核酸)受到損傷,然后還將發生修復合成。但此時的DNA合成不是發生在細胞周期的S期(正常的DNA合成期),而是在S期以外,區別于正常合成程序,所以稱為程序外DNA合成。
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