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    臭氧發生器是用于制取臭氧的設備裝置。臭氧易于分解無法儲存需現場制取現場使用(但是在特殊的情況下是可以進行短暫時間的儲存)，凡是能用到臭氧的場所均需使用臭氧發生器。臭氧消毒器檢測標準有哪些？作為消字號產品，臭氧消毒器備案流程你了解嗎？

    臭氧消毒指的是以臭氧作為消毒劑的水處理技術；在自來水，污水，工業氧化，空間滅菌等領域廣泛應用。

    臭氧消毒器檢測范圍

    臭氧空氣消毒機、臭氧水消毒器、臭氧消毒柜、臭氧發生器、臭氧水生成器、等等

    臭氧消毒器檢測標準規范

    GB28232-2020《臭氧消毒器衛生要求》

    本標準規定了臭氧消毒器的原材料要求、技術要求、應用范圍、使用方法、檢驗方法、運輸和貯存、銘牌和使用說明書。

    本標準適用于通過介質阻擋放電、紫外線照射和電解方式產生臭氧的臭氧消毒器。

    YY/T0215-2016《醫用臭氧消毒設備》

    本標準規定了醫用臭氧消毒設備的術語和定義、規格和分類、要求、試驗方法、標志、使用說明書和包裝、運輸、貯存。

    本標準適用于醫用臭氧消毒設備（以下簡稱為消毒設備）。該消毒設備利用臭氧氣體或臭氧水對耐臭氧腐蝕的醫療器械內表面和/或外表面進行消毒。

    本標準不適用于消毒設備中可能含有的除臭氧以外的其他消毒因子（如紫外線、化學消毒劑等）。

    臭氧消毒器檢測項目

    殺菌因子強度（臭氧濃度，含變化曲線）、臭氧泄漏量、臭氧殘留量、紫外線泄漏量、空氣消毒實驗室試驗、空氣消毒現場試驗、大腸桿菌定量殺菌試驗（含中和劑鑒定）、金黃色葡萄球菌定量殺菌試驗、鉛砷、模擬現場（或現場試驗）、總體性能試驗、等等

    臭氧消毒器備案流程

    國家衛健委要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品形成《消毒產品衛生安全評價報告》進行網上備案、銷售。省級衛生計生行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛生安全評價報告加蓋騎縫章。

    臭氧消毒器備案具體流程如下：

    01委托方提出申請

    02確定產品配方、宣稱及類別

    03產品送檢（3-4個月）

    04提交資料

    05備案（5-20個工作日）

    中科檢測是專業的第三方消毒產品檢測備案機構，開展臭氧消毒器檢測備案服務，具備CMA、CNAS資質認證。